核酸试剂如何使DNA扩增?

核酸试剂,特别是DNA聚合酶,能够通过称为聚合酶链反应 (PCR) 的过程进行DNA扩增。PCR是一种广泛使用的体外扩增DNA序列的方法。它涉及DNA的变性,退火和延伸的重复循环,每个循环都由特定的试剂促进。以下是这些周期的简要说明:


1.变性: 将DNA模板加热至高温,以将双链DNA分离成单链互补链。


2.退火: 降低温度,使引物 (互补DNA的短片段) 与模板DNA上的特定位点结合。


3.延伸: 在最佳温度下,DNA聚合酶使用引物作为起点以产生新的互补链,以5'-3' 方向合成DNA。


这些循环重复多次,每次使产物的量加倍,产生数百万拷贝的靶DNA序列。PCR中使用的聚合酶,例如Taq聚合酶,是热稳定的,允许重复的加热和冷却循环。PCR和其他DNA扩增技术通过能够检测和分析来自小的或不完整的样品的DNA,已经彻底改变了分子生物学领域。